jun
17
2010

Principios de epidemiología del medicamento. J.R Laporte, G. Tognoni – 2ª Ed

Titulo: Principios de epidemiología del medicamento
Autor: J.R Laporte, G. Tognoni
Editorial: Masson – Salvat
Paginas: 259
Formato: PDF
Idioma: Español
Tamaño: 5MB
Descripcion del Libro
 Casi diez años después de la primera edición, la primera constatación que se podría hacer espontáneamente al comparar este texto con el anterior es la semejanza sustancial de los contenidos: al recorrer el índice, los títulos de los capítulos reproducen casi literalmente los de la primera versión. En el fondo, eso no debería sorprender a nadie, pues el lector se encuentra ante un libro de metodología en un área bien determinada, la de la epidemiología del medicamento. Entonces texto piloto y ahora texto consolidado, siendo sin embargo esta metodología de estudio de los fármacos algo universalmente reconocido.

Contenido del Libro

Prólogo

Agradecimientos

Capítulo 1

Estudios de utilización de medicamentos y de farmacovigilancia formato pdf
   
1
          JR Laporte y G Tognoni

La contribución de los medicamentos a la salud: los beneficios
   
3

Los efectos indeseables
   
8

El coste
   
10

Los estudios de utilización de medicamentos
   
11

Definiciones
   
13

Conclusiones
   
15

Capítulo 2

Utilización de medicamentos, fármacos esenciales y políticas de salud

en países desarrollados y subdesarrollados formato pdf
   
25
          PMK Lunde e / Baksaas

Consideraciones generales sobre la situación actual de los medicamentos
   
26

¿Por qué la selección de fármacos y medicamentos?
   
29

La situación en los países nórdicos
   
30

   Comités locales de farmacoterapia y selección de medicamentos
   
35

¿Una política farmacéutica común para países desarrollados y subdesarrollados?
   
39

Experiencias acumuladas con la puesta en marcha del programa de acción de

   los medicamentos esenciales
   
42

Comentarios y perspectivas; mitos y malentendidos
   
43

Capítulo 3

Promoción del uso racional de los medicamentos y preparación de

guías farmacológicas formato pdf
   
49
          JM Arnau y JR Laporte

La prescripción de medicamentos
   
49

La oferta de medicamentos
   
52

La información sobre los medicamentos
   
55

Guías farmacológicas
   
56

   Plan general de elaboración
   
57

   Selección de medicamentos
   
58

   Selección de estrategias terapéuticas
   
60

   Información
   
60

   Prioridades
   
62

   Consideraciones adicionales
   
63

Capítulo 4

Métodos aplicados en estudios descriptivos de utilización de medi-

camentos formato pdf
   
67
          D Capellá y JR Laporte

Clasificación de los medicamentos
   
68

   Clasificación anatómico-terapéutica de la EPhMRA
   
68

   Clasificación Anatómica-Terapéutica-Química (ATC)
   
70

Métodos de cuantificación
   
72

   Cuantificación del consumo en valor económico
   
72

   Cuantificación del consumo en unidades vendidas
   
73

   La dosis diaria definida (DDD)
   
79

      Establecimiento de la dosis diaria definida (DDD)
   
80

      Cálculo del consumo en DDD
   
82

      Ventajas y limitaciones de la DDD
   
83

   La dosis diaria prescrita
   
84

   El denominador de población
   
86

   Combinaciones a dosis fijas y medida del consumo
   
87

Métodos de cualificación
   
87

Capítulo 5

Mecanismos de producción y diagnóstico clínico de los efectos inde-

seables producidos por medicamentos formato pdf
   
95
          JR Laporte y D Capellá

Definiciones y terminología
   
97

Diagnóstico clínico de las reacciones adversas producidas

   por medicamentos
   
100

La utilización de algoritmos y de tablas de decisión para establecer

   una relación de causalidad entre la administración de un fármaco

   y la aparición de un acontecimiento clínico adverso
   
102

Capítulo 6

Metodología epidemiológica básica en farmacovigilancia formato pdf
   
          JR Laporte y X Carné

Medidas de frecuencia
   
111

Tasa de incidencia
   
111

Prevalencia
   
112

El estudio de relaciones de causalidad
   
113

Medidas de asociación o efecto
   
115

Efecto absoluto
   
115

Riesgo relativo
   
116

Fracción etiológica o porcentaje del riesgo atribuible
   
116

Farmacovigilancia
   
117

Limitaciones de los ensayos clínicos
   
118

La experiencia clínica: casos aislados y series de pacientes
   
119

De la experiencia clínica al estudio epidemiológico
   
122

Diferencias entre estudios observacionales y experimentales
   
122

La tabla de 2 x 2
   
125

De la asociación a la causalidad
   
127

Sesgos y factores de confusión
   
127

Capítulo 7

Datos de morbididad y mortalidad aplicados al estudio de los efec-

seables producidos por medicamentos formato pdf
   
131
          PD Stolley

Epidemia de muertes entre adultos jóvenes asmáticos,

   atribuidas al uso excesivo de nebulizadores potentes
   
132

Relación entre el uso de contraceptivos y la muerte por trombo-

   embolismo, embolia pulmonar e infarto de miocardio
   
132

Neuropatía mielo-óptica subaguda
   
136

Metildopa y carcinoma de vías biliares
   
136

Talidomida y focomelia
   
138

Sacarina, ciclamatos y cáncer de vejiga
   
138

Dietilestilbestrol y adenocarcinoma de vagina en adolescentes
   
140

Cáncer de endometrio y estrógenos exógenos
   
141

Conclusión
   
143

Capítulo 8

La notificación espontánea de reacciones adversas a medicamentos formato pdf
   
147
          D Capellá y JR Laporte

El Programa Internacional de Farmacovigilancia de la OMS
   
147

El desarrollo de la notificación espontánea de reacciones adversas en España
   
150

   Antecedentes
   
151

   El Sistema Español de Farmacovigilancia
   
154

   Evaluación de las notificaciones
   
155

   Resultados generales
   
160

   Cinepacida y agranulocitosis
   
161

   Cleboprida y reacciones de distonía aguda
   
164

   Efectos indeseables por medicamentos de eficacia dudosa
   
167

Conclusiones
   
168

Capítulo 9

Estudios de cohortes en farmacovigilancia formato pdf
   
171
          JR Laporte y X Carné

Áreas generales de estudio
   
171

Riesgos relativos y riesgos absolutos
   
172

Dimensión de la muestra
   
172

Selección de las cohortes de expuestos y no expuestos y sesgo de selección
   
173

Identificación de la exposición, seguimiento de las cohortes y sesgos de

   exposición y migración
   
175

Identificación de las patologías y sesgo de observación
   
177

Sesgos y factores de confusión
   
178

Análisis de los datos
   
179

Estudios de cohortes retrospectivos
   
180

Estudios de cohortes en farmacovigilancia
   
181

   Estudios sobre contraceptivos orales
   
182

   Evaluación de la seguridad de la cimetidina
   
184

   Uso crónico de analgésicos y toxicidad renal
   
184

Bases de datos informatizadas en farmacovigilancia
   
185

   Experiencias y resultados con bases de datos
   
187

   Análisis crítico
   
189

   Ventajas e inconvenientes de las bases de datos
   
191

   La base de datos VAMP
   
192

Perspectivas de los estudios de cohortes en la epidemiología de los

   medicamentos
   
193

Capítulo 10

La estrategia de casos y controles en farmacovigilancia  formato pdf
   
199
          S Shapiro, D Kaufman y JR Laporte

El conjunto de métodos utilizados en farmacovigilancia
   
200

La estrategia de casos y controles
   
201

Análisis de los datos obtenidos
   
202

Posibles sesgos en los estudios de casos y controles
   
203

   Sesgo de selección
   
204

   Sesgo de información
   
204

   Sesgo por presencia de factores de confusión
   
204

Algunos ejemplos ilustrativos
   
205

   Focomelia y talidomida
   
205

   Enfermedad tromboembólica y uso de contraceptivos orales
   
206

   Cáncer de endometrio y uso de estrógenos
   
208

   Hemorragia gastrointestinal y uso de analgésicos y antiinflamatorios
   
210

Vigilancia de casos y controles
   
212

Estudios sobre enfermedades raras con el método de casos y controles
   
214

Selección de la estrategia epidemiológica en farmacovigilancia
   
215

Capítulo 11

Farmacovigilancia en el hospital formato pdf
   
219
          JR Laporte

Supervisión intensiva de pacientes hospitalizados
   
220

   Métodos del BCDSP
   
220

   Ventajas e inconvenientes de la supervisión intensiva hospitalaria
   
221

Farmacovigilancia en servicios de urgencias
   
224

Capítulo 12

Supervisión de acontecimientos ligados a la prescripción formato pdf
   
233
          WHW Inman

   Farmacovigilancia
   
235

   Sesgos y limitaciones en farmacovigilancia
   
236

   Supervisión de acontecimientos ligados a la prescripción (PEM)
   
237

   Selección de los fármacos sometidos a PEM
   
241

   Prueba de las hipótesis
   
242

   El PEM en comparación con otros métodos
   
243

   Ejemplos de PEM
   
243

   Fragmentación de la base de datos
   
248

   PEM «secundario»
   
249

   Análisis complejos
   
249

   Embarazo
   
250

   Estudios a largo plazo
   
251

   Enfermedades raras
   
251

   La Comunidad Europea
   
251

Estudios actuales de PEM
   
251

   Antiinflamatorios no esteroides
   
252

   Bloqueadores de los canales del calcio
   
254

   Inhibidores del ECA
   
256

Agradecimientos
   
259

CLICK EN LA IMAGEN PARA EXPANDIR
copia y pega los links
Multiupload

Suscribete al Portal del Medico Moderno y recibe las entradas por Email: Click Aqui Videos Medicos: Click Aqui

Sobre el autor:

Reportar Enlaces Rotos

3 Comments+ Comentar

Deja un comentario

You must be logged into post a comment.